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Cecrisina 1g X 20 comprimidos efervescentes

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Prevenção dos estados de carência em vitamina C que podem estar associados, nomeadamente a situações em que se verifique um maior consumo de vitamina C como no crescimento, gravidez, lactação e exercício físico intenso ou alimentação deficitária em vitamina C. Astenia associada à convalescência e a doenças infeciosas

A vitamina C não deve ser administrada em doses superiores a 1g a doentes com litíase renal. Os comprimidos efervescentes contém sacarose e sódio. Esta informação deve ser tida em consideração em doentes com ingestão controlada de sódio.Os doentes com problemas hereditários raros de intolerância à frutose, má-absorção da glucose e galactose ou insuficiência em sucrose-isomaltase não devem tomar este medicamento. Não devem ser ultrapassadas as doses indicadas. A administração de doses elevadas pode aumentar a concentração urinária de ácido ascórbico interferindo com diversos testes laboratoriais (glicosúria, ácido úrico, creatinina, fósforo inorgânico) e dar resultados falsos negativos na pesquisa de sangue oculto nas fezes.

 

Adultos: Um comprimido efervescente, dissolvido em 1/2 copo de água, uma ou duas vezes ao dia. População pediátrica: Meio comprimido dissolvido em 1/2 copo de água, uma ou duas vezes ao dia. Não é recomendável a administração de mais do que 1 g diário no adulto. Nas crianças e nos doentes com insuficiência renal as doses devem ser inferiores.

Contraindicações:

Hipersensibilidade à vitamina C ou a qualquer um dos excipientes. Litíase oxálica e doenças associadas à retenção de ferro, tais como a hemocromatose, talassémia e anemia sideroblástica. Insuficiência renal grave ou terminal/hemodialisados (dose diária aconselhável não superior a 100 mg).

Efeitos Indesejáveis:

Doses muito elevadas podem provocar diarreia. Estão descritos casos esporádicos de hipersensibilidade à vitamina C, com manifestação a nível respiratório e cutâneo).

Leia cuidadosamente as informações constantes da embalagem e do folheto informativo. Em caso de dúvida ou persistência dos sintomas, consulte o titular da autorização de introdução no mercado. MEDICAMENTO NÃO SUJEITO A RECEITA MÉDICA (MEDICAMENTO NÃO COMPARTICIPADO). PARA MAIS INFORMAÇÕES DEVERÁ CONTACTAR O TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO Johnson & Johnson, Lda. Lagoas Park, Edifício 9, 2740-262 Porto Salvo. NUIPC 500 153 370.

Contém ácido tartárico, cloridrato de betaína, açúcar granulado, ciclamato de sódio, titriplex III, corante 1-laranja extra, bicarbonato de sódio, manitol, aroma de laranja, benzoato de sódio e polietilenoglicol 4000.

 

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